La ciencia

Evidencia revisada por pares — esto no es especulación.

La idea de que la enfermedad tiene un olor es antigua. Lo nuevo — y lo que hace posible a NeuroNose — es una década de trabajo riguroso, replicado y revisado por pares que ha convertido esa observación en química medible. Aquí está la base de evidencia completa, con sus fuentes.

Detección canina · 2025
70–98%
sensibilidad / especificidad

En un ensayo doble ciego, dos perros entrenados distinguieron muestras de sebo de la piel de personas con Parkinson frente a controles. Los perros identificaron el 70% y el 80% de las muestras de Parkinson e ignoraron correctamente el 90% y el 98% de los controles — incluyendo pacientes con otras condiciones de salud. Ambos resultados fueron altamente significativos (prueba exacta de Fisher, p < 0.0001).

Rooney N, Trivedi DK, Sinclair E, et al. "Trained dogs can detect the odor of Parkinson's disease." Journal of Parkinson's Disease 2025;15(6):1111–1115. DOI
Base molecular · 2019
VOC
biomarcadores identificados

La espectrometría de masas del sebo — acoplada a un puerto olfativo para que una "súper-olfateadora" pudiera correlacionar los picos moleculares con el olor percibido — identificó compuestos volátiles específicos (incluyendo aldehído perílico y eicosano) alterados en el Parkinson. La anécdota se volvió química.

Trivedi DK, Sinclair E, Xu Y, et al. "Discovery of Volatile Biomarkers of Parkinson's Disease from Sebum." ACS Central Science 2019;5(4):599–606. DOI
Detección prodrómica · 2025
Pre-PD
señal prodrómica detectada

El perfil volátil del sebo de personas con trastorno de conducta del sueño REM aislado — el marcador prodrómico más fuerte del Parkinson — se sitúa en una posición intermedia entre el Parkinson confirmado y los controles sanos. La señal olfativa aparece antes del diagnóstico clínico.

Walton-Doyle C, Heim B, Sinclair E, et al. "Classification of Parkinson's disease and isolated REM sleep behaviour disorder…" npj Parkinson's Disease 2025;11:202. DOI
Por qué es creíble

Replicación independiente, no un resultado afortunado.

El argumento más fuerte para un biomarcador en etapa temprana es la convergencia: equipos distintos, países distintos, métodos distintos, todos apuntando a la misma señal.

La detección canina del Parkinson se ha demostrado de forma independiente en el Reino Unido (Rooney 2025), China (Gao 2022 — tres pastores belgas malinois, sensibilidad 89–91%, especificidad 86–95%, publicado en Movement Disorders) y Estados Unidos (Holt 2024 — 23 perros mascota de razas variadas, sensibilidad 89%, especificidad 87%).

En paralelo, la firma molecular ha sido validada por metabolómica (Nature Communications 2021), un ensayo de espectrometría de masas de tres minutos para el punto de atención (JACS Au 2022), sistemas de nariz electrónica (ACS Omega 2022) y biosensores de cerebro de insecto vivo (Biosensors & Bioelectronics 2024).

Ningún estudio por sí solo es decisivo. En conjunto, describen un biomarcador olfativo real, medible y reproducible — la base sobre la que se construye NeuroNose.

La base de referencias

Citas completas, agrupadas por tipo de evidencia.

Perros que detectan Parkinson
2025
Rooney N, Trivedi DK, Sinclair E, Walton-Doyle C, Silverdale M, Barran P, Kunath T, Morant S, Somerville M, Smith J, Jones-Diette J, Corish J, Milne J, Guest C. "Trained dogs can detect the odor of Parkinson's disease." Journal of Parkinson's Disease 2025;15(6):1111–1115. 10.1177/1877718X251342485
Doble ciego; 2 perros; 60 muestras control + 40 de Parkinson; sensibilidad 70–80%, especificidad 90–98%; p < 0.0001. Consorcio: Medical Detection Dogs, Bristol, Manchester, Edimburgo, Dundee.
2022
Gao C, Wang S, Wang M, et al. "Sensitivity of Sniffer Dogs for a Diagnosis of Parkinson's Disease." Movement Disorders 2022;37(9):1807–1816. 10.1002/mds.29180
Replicación independiente en China; 3 pastores belgas malinois; Parkinson medicado sensibilidad 91%, especificidad 95%; Parkinson sin medicar sensibilidad 89%, especificidad 86%.
2024
Holt L, Johnston SV. "From small to tall: breed-varied household pet dogs can be trained to detect Parkinson's Disease." Animal Cognition 2024;27:62. 10.1007/s10071-024-01902-5
23 perros mascota de razas variadas; 4,553 ensayos; sensibilidad promedio 89%, especificidad 87%. Demuestra que el entrenamiento no se limita a una raza.
La línea de biomarcadores volátiles en el sebo
2019
Trivedi DK, Sinclair E, Xu Y, Sarkar D, et al. "Discovery of Volatile Biomarkers of Parkinson's Disease from Sebum." ACS Central Science 2019;5(4):599–606. 10.1021/acscentsci.8b00879
Estudio fundacional; identificó el aldehído perílico y el eicosano como los principales contribuyentes volátiles a la firma de olor del Parkinson.
2021
Sinclair E, Trivedi DK, Sarkar D, et al. "Metabolomics of sebum reveals lipid dysregulation in Parkinson's disease." Nature Communications 2021;12:1592. 10.1038/s41467-021-21669-4
La lipidómica extiende la firma de los compuestos volátiles a una clase más amplia de lípidos y metabolitos.
2022
Sarkar D, Sinclair E, Lim SH, et al. "Paper Spray Ionization Ion Mobility Mass Spectrometry of Sebum…" JACS Au 2022;2(9):2013–2022. 10.1021/jacsau.2c00300
Ensayo de espectrometría de masas de tres minutos a partir de un hisopo de piel — el precedente para un lector rápido.
2025
Walton-Doyle C, Heim B, Sinclair E, et al. "Classification of Parkinson's disease and isolated REM sleep behaviour disorder: delineating progression markers from the sebum volatilome." npj Parkinson's Disease 2025;11:202. 10.1038/s41531-025-01026-8
Evidencia prodrómica; los perfiles de sebo del trastorno REM se sitúan entre el Parkinson y los sanos — detección antes del diagnóstico clínico.
Nariz electrónica y olfato artificial
2022
Fu W, Xu L, Yu Q, et al. "Artificial Intelligent Olfactory System for the Diagnosis of Parkinson's Disease." ACS Omega 2022;7(5):4001–4010. 10.1021/acsomega.1c05060
Sensores de ondas acústicas de superficie + aprendizaje automático sobre sebo; el precedente publicado más cercano al componente electronico sensorial de NeuroNose.
2024
Farnum A, Parnas M, Hoque Apu E, et al. "Harnessing insect olfactory neural circuits for detecting and discriminating human cancers." Biosensors and Bioelectronics 2024;257:116330. 10.1016/j.bios.2024.116330
Matrices de electrodos sobre cerebro de insecto vivo clasifican firmas volátiles en ~250 ms — el precedente biológico del olfato neuromórfico.
La ventana de detección prodrómica
2008
Ross GW, Petrovitch H, Abbott RD, et al. "Association of olfactory dysfunction with risk for future Parkinson's disease." Annals of Neurology 2008;63(2):167–173. 10.1002/ana.21291
Estudio Honolulu-Asia Aging; la disfunción olfativa se asoció con un riesgo 5.2× mayor de Parkinson a lo largo de 4 años.
2012
Doty RL. "Olfaction in Parkinson's disease and related disorders." Neurobiology of Disease 2012;46(3):527–552. 10.1016/j.nbd.2011.10.026
Revisión canónica; ≥90% de los pacientes con Parkinson muestran pérdida olfativa medible, que con frecuencia precede a los síntomas motores.
2015
Devanand DP, Lee S, Manly J, et al. "Olfactory deficits predict cognitive decline and Alzheimer dementia in an urban community." Neurology 2015;84(2):182–189. 10.1212/WNL.0000000000001132
Los déficits olfativos predicen el deterioro cognitivo y la conversión a demencia de Alzheimer.
2015
Berg D, Postuma RB, Adler CH, et al. "MDS research criteria for prodromal Parkinson's disease." Movement Disorders 2015;30(12):1600–1611. 10.1002/mds.26431
Los criterios de consenso internacional; la pérdida olfativa es un marcador prodrómico formalmente reconocido.
2019
Postuma RB, Iranzo A, Hu M, et al. "Risk and predictors of dementia and parkinsonism in idiopathic REM sleep behaviour disorder: a multicentre study." Brain 2019;142(3):744–759. 10.1093/brain/awz030
El 73.5% de los pacientes con trastorno REM convirtieron a una enfermedad neurodegenerativa definida a los 12 años de seguimiento.

Lo que la evidencia sí muestra — y lo que aún no

La base de evidencia para el Parkinson es sólida y replicada. La base para el Alzheimer es más temprana: la disfunción olfativa — la pérdida del olfato del propio paciente, un fenómeno distinto de la firma emitida que NeuroNose detecta — es un biomarcador establecido del Alzheimer (Devanand 2015), pero la firma volátil específica aún no se ha caracterizado, y ningún estudio revisado por pares ha demostrado la detección animal del Alzheimer a partir de muestras biológicas. NeuroNose trata el Parkinson como la indicación de la Fase 1 y el Alzheimer como un programa de descubrimiento de la Fase 2/3 sobre la misma plataforma. Preferimos decir esto con claridad antes que prometer de más.

Vea cómo la ciencia se convierte en producto.

Nuestra tecnología →